Estudio sobre un medicamento nuevo para las enfermedades que causan debilidad en los músculos
El objetivo de este estudio es saber si un medicamento nuevo llamado anifrolumab ayuda a las personas con enfermedades que causan debilidad en los músculos, como la polimiositis y la dermatomiositis. El medicamento se aplicará como una inyección debajo de la piel, junto con el tratamiento habitual. El estudio buscará saber si este medicamento ayuda a las personas a sentirse mejor y a necesitar una menor cantidad de su medicamento habitual.
Temas de estudio
Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Artritis, lupus y trastornos autoinmunitarios
Estudio para obtener más información sobre el movimiento de los ojos en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el nuevo medicamento sonrotoclax. Queremos saber si este medicamento funciona mejor y es seguro para personas con un tipo de cáncer de sangre llamado leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés) o linfoma linfocítico pequeño (SLL, por sus siglas en inglés). Compararemos este medicamento con otros tratamientos aprobados para saber cuál ayuda más. El objetivo es que las personas se sientan mejor y vivan más tiempo.
Temas de estudio
Estudio de la terapia CereGate en pacientes con enfermedad de Parkinson
El objetivo de este estudio es conocer más sobre una nueva terapia llamada CereGate. Queremos ver si este tipo de terapia puede reducir los movimientos de congelación en pacientes con enfermedad de Parkinson. Las personas voluntarias deben tener un implante para la estimulación profunda del cerebro en el núcleo del subtálamo. El equipo del estudio proporcionará más información.
Temas de estudio
Estudio del medicamento CREXONT para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson
El objetivo de este estudio es conocer más sobre el medicamento CREXONT. Queremos saber si este medicamento es seguro y puede ayudar a las personas que tienen enfermedad de Parkinson en su vida diaria.
Temas de estudio
Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Enfermedades Raras
Uso de un pequeño dispositivo para registrar cambios en los músculos en la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad que de a poco debilita los músculos y hace difícil controlarlos. Esto causa problemas para caminar, hablar o respirar. El objetivo de este estudio es comprobar cómo un dispositivo pequeño llamado mScan puede medir los cambios en los músculos en personas con ELA. El dispositivo usa una señal eléctrica muy pequeña y que no causa dolor para examinar los músculos. Nuestros investigadores esperan que esto ayude a hacer un seguimiento de la ELA a lo largo del tiempo y a evaluar qué tan bien funcionan los tratamientos.
Temas de estudio
Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Enfermedades Raras Huesos, articulaciones y músculos
Cómo toma decisiones el cerebro de los pacientes con enfermedad de Parkinson
El objetivo de este estudio es analizar cómo el cerebro responde a la información a la hora de tomar decisiones. Buscamos personas voluntarias diagnosticadas con enfermedad de Parkinson.
Temas de estudio
Averiguar más acerca de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne y su tratamiento
El objetivo de este estudio es conocer mejor a los pacientes con distrofia muscular de Duchenne que fueron tratados con eteplirsén, golodirsén o casimersén. Queremos averiguar más sobre qué tan bien funcionan esos medicamentos para tratar la distrofia muscular de Duchenne. Buscamos personas voluntarias diagnosticadas con distrofia muscular de Duchenne, en tratamiento con golodirsén o casimersén o que tengan la intención de iniciarlo. La participación en este estudio durará 5 años.
Temas de estudio
Creación de una base de datos para averiguar más sobre la estimulación del cerebro profunda de Vercise en pacientes con enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson afecta a los nervios, y provoca temblores y rigidez de los músculos. También puede causar dificultades para hablar y caminar. El objetivo de este estudio es averiguar cómo la estimulación del cerebro afecta a los pacientes con enfermedad de Parkinson.
Temas de estudio
Estudio del medicamento VX-670 para la distrofia miotónica tipo 1
La distrofia miotónica tipo 1 es una enfermedad que hace que los músculos se vuelvan débiles y que les cueste relajarse. También puede afectar otras partes del cuerpo, como el corazón y el estómago. El objetivo de este estudio es ver si un medicamento nuevo es seguro y funciona bien en las personas que tienen esta enfermedad. Analizaremos si el medicamento puede ayudar con los problemas en los músculos y comprobaremos si tiene efectos secundarios en el lapso de dos años.
Temas de estudio
Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Enfermedades Raras Huesos, articulaciones y músculos
El ensayo HEALEY: averiguar más acerca de los distintos tratamientos de la ELA
El objetivo de este estudio es conocer más sobre los múltiples tratamientos de la esclerosis lateral amiotrófica, o ELA. Queremos averiguar si los distintos tratamientos tienen algún efecto sobre la ELA. También queremos averiguar si estos tratamientos son seguros y no causan muchos efectos secundarios. Buscamos personas voluntarias con debilidad por la ELA que se haya desarrollado en los últimos tres años.
Temas de estudio
Estudiar la utilidad a largo plazo de un tratamiento para la enfermedad de Parkinson
El objetivo de este estudio es observar hasta qué punto funciona a largo plazo el medicamento ABBV-951 para las personas con la enfermedad de Parkinson en estado avanzado. Observaremos durante tres años los efectos del medicamento en los movimientos, las actividades diarias y los cambios en la enfermedad. Se necesitan voluntarios que no hayan tomado nunca el medicamento o que lo hayan tomado. El equipo del estudio le dará más detalles.
Temas de estudio
Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Cerebro y Memoria
Estudio del medicamento apitegromab para bebés con debilidad muscular
La atrofia muscular espinal es una enfermedad que debilita los músculos y hace difícil el movimiento. El objetivo de este estudio es probar el nuevo medicamento apitegromab. Queremos saber si es seguro y eficaz para bebés menores de 2 años que aún tienen dificultad para moverse, aunque ya recibieron el tratamiento de la terapia para la neurona motora de supervivencia.
Temas de estudio
Trastornos genéticos Trastornos del movimiento Trastornos Neurológicos Enfermedades Raras Huesos, articulaciones y músculos Salud de niños, bebés y adolescentes